terça-feira, 31 de dezembro de 2013

terça-feira, 24 de dezembro de 2013

terça-feira, 17 de dezembro de 2013


Eu era tão pequena nessa foto, não sabia nada da vida.... tão bom ser criança inocente, com tanto sonhos.... as crianças sabem viver, falam o que querem na hora que querem; se brigam, um minuto depois já está tudo bem. quando ficamos adultos complicamos tudo, as vezes de uma palavrinha de nada, fazemos um cavalo de batalha; ia vem a angustia, o mal estar, tudo de ruim, por isso que tenho tanta saudade da infância, eu era feliz e não sabia rs, mas também se não crescermos, não aprendemos, não lutamos pela vida, não nos tornamos melhores com os erros e aceitos..... beijinhos e coraçõezinhos. lu.

quinta-feira, 28 de novembro de 2013

A ALERJ vetou os recursos para adaptação dos prédios públicos. Ontem, os cadeirantes foram a Câmara dos Vereadores e encontraram um monte de obstáculos; tiveram que pedir ajuda para subir pro plenário.... a lei exite desde 2004 e até hoje não foi cumprida e pelo jeito nem vai ser; e em 2016 com a Para-Olimpiadas como é que vai ser? Com a cidade cheia de cadeirantes em? Eu acho se os governantes pudesse separar as Ollimpiadas da Para eles fariam, só que, eles esquecem que os deficientes ganham muito mais medalhas do que os ditos normais. Porque então os cadeirantes não podem ir e vir sem esbarrar em obstáculos? beijinhos e coraçõezinhos. lu.

terça-feira, 26 de novembro de 2013


Este é o esqueleto que o cientista Miguel Nicolelis vai fazer um jovem paraplégico dar o chute inicial na Copa do Mundo de 2014.... beijinhos e coraçõezinhos. lu.

sábado, 23 de novembro de 2013


A Globo já está querendo arrumar um jeito de curar o cadeirante Davi da novela das 6, Joia Rara. Se na época atual ainda é tão difícil de obter cura, que a medicina fez ótimos avanços, imagina na década de 40? época da novela que a medicina ainda era bem lenta; porque ele não pode ficar com a moça que gosta cadeirante mesmo? isso também é um tipo de preconceito sabiam? A Globo só engoliu a tetraplégica Luciana de Viver a vida porque o autor queria falar sobre o assunto..... se a Globo tem problema com cadeirantes, pra que botam nas suas novelas? Pra depois fazer palhada? de minha parte prefiro que não tenha nada sobre; quem não sabe brincar, não brinca..... beijinhos e coraçõezinhos. lu.

quinta-feira, 21 de novembro de 2013

ALUNOS ESPECIAIS A Secretaria Municipal de Educação comemora o crescimento de 39%, das novas matriculas de crianças com deficiência. Serão 846 novos alunos em 2014; destes, 233 [28%] estudavam em escolas particulares. Segundo a secretária Claudia Costin, o aumento foi, em boa parte, provocado pelo transporte entre casa e escola, que passou a ser oferecido pela prefeitura. Ela diz que cresceu também a opção dos pais por colocar os filhos em turmas convencionais, que serão o destino de 66% desses estudantes. O restantes irá para classes especiais. Uma boa noticia para nossas crianças especiais !!! beijinhos e coraçõezinhos. lu.

quinta-feira, 7 de novembro de 2013

Outro dia, eu li uma história no minimo curiosa..... de uma moça que tinha também paralisia cerebral e o mesmo grau que eu; mas tinha arrumado um namorado em um desses enumero sites de relacionamento que tem por ai. Ele não era deficiente, mas gostou dela e a aceitou com deficiência e tudo; eles se falaram durante esses ultimo 3 meses, então semana passada ela finalmente marcou um encontro, quando já estava no dia do encontro, ela terminou tudo com medo da reação da família, com medo de passar constrangimento e ele também; ela já gostava muito dele....  eu acho que faria o mesmo o que ela fez, também morro de medo de passar vergonha rs, mas fiquei com muita pena dele, pois dizia no texto que ele ficou muito magoado....  e você leitor? Como reagiria no lugar dessa moça? É pra se pensar......


beijinhos e coraçõezinhos.  lu.         

sábado, 26 de outubro de 2013

Acabei de ler na coluna do Fernando Molica no Jornal O DIA, que um motorista de onibus da linha 301 não parou para um cadeirante, alegou que o elevador não estava funcionando; mas um outro motorista que estava no mesmo veículo radicalizou geral, falou que a maioria desses equipamentos estão quebrados..... agora eu pergunto, e as Para-Olimpíadas? quando a cidade  ficar cheia de cadeirantes, como vai ser? também vão dizer que os elevadores não estão funcionando? eu já li também que todos os legados que o Para-Pan 2007 deixou já não existem mais e faz tempo hein....  esses políticos só querem saber dos deficientes e dos pobres na época de eleição, depois todos esquecem do que prometeram e só querem saber de si. Dizem que nós temos que votar direito, mas como votar direito se nós não estamos na mente e no coração da pessoa? e o histórico também não é seguro porque, ele pode ser honesto ontem e de uma hora pra outra se corromper e ai???????????


beijinhos e coraçõezinhos.  lu.  

sexta-feira, 25 de outubro de 2013

HOJE A NOITE COMEÇA O TELETON.......  ASSISTAM !!!!!!  COLABOREM !!!!!!!
TODOS NÓS MERECEMOS UMA NOVA CHANCE DE SER FELIZ !!!!!!!!

beijinhos e coraçõezinhos.  lu. 

domingo, 20 de outubro de 2013

A NET Serviços oferece 15 vagas para pessoas com deficiencia nas cidades do Rio de Janeiro e Niterói em diversas áreas da operadora. Os postos de trabalho são efetivos e para contratação imediata. Os interessados podem se cadastrar no site www.netcombo.com.br.


beijinhos e coraçõezinhos.  lu. 

sábado, 19 de outubro de 2013

DO AMOROSO ESQUECIMENTO.

EU, AGORA - QUE DESFECHO !
JÁ NEM PENSO MAIS EM TI....
MAS SERÁ QUE NUNCA DEIXO
DE LEMBRAR QUE TE ESQUECI?

[ MÁRIO QUINTANA ]


beijinhos e coraçõezinhos.  lu.  

sábado, 12 de outubro de 2013

 VIVA NOSSA SENHORA APARECIDA E NOSSAS CRIANÇAS !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
beijinhos e coraçõezinhos.  lu. 

Outro dia, lendo sobre sexo em um blog, mais por curiosidade e falta do que fazer rs, li uma coisa deprimente, pelo menos pra mim é, uma moça com uma doença degenerativa grave pagava garotos de programa para fazer sexo com ela; e ela não era a unica não, tinha vários casos no blog. Tudo bem que todo mundo faz o que quiser de sua vida, mas pagar pra ter companhia, pra ter prazer, que isso gente? Depois deve dar uma depressão, um desanimo que eu prefiro não ter; não é que eu acredite em contos de fadas, é que isso é deprimente mesmo, onde já se viu? Essas coisas não se compram, se conquistam,  eu pelo menos penso assim e vontade dar e passa; para que passar por uma humilhação dessa meu deus? Nada justifica.....


beijinhos e coraçõezinhos.  lu.   

sábado, 5 de outubro de 2013

O Ministério da Previdência vai reduzir o tempo de contribuição para os trabalhadores com deficiência reconhecida pelo Regime Geral de Previdencia Social [ RGPS ]. A pasta já trabalha para se adequar a Lei Complementar 142/13, que entra em vigor no dia 8 de novembro. Segundo o texto, considera-se pessoa com deficiência aquela que tem impedimentos de longo prazo de natureza física, mental, intelectual ou sensorial. Mais informações no site da Previdencia.


beijinhos e coraçõezinhos.  lu. 

sexta-feira, 4 de outubro de 2013

                                              VIVA SÃO FRANCISCO DE ASSIS !!!!!!!!!!


beijinhos e coraçõezinhos.  lu. 

terça-feira, 24 de setembro de 2013

Hoje, a coluna do Fernando Molica no Jornal O DIA, está falando sobre a acessibilidade do Rio de Janeiro ainda muito deficiente. São calçadas, prédios públicos e privados, vagas para carros, banheiros tudo muito precários;  eu acho que os governantes ainda pensam que os deficientes não saem de casa, não tem vida social e nem profissional, que só saiam de casa para ir ao médico. Aliás, até para nos tratarmos enfrentamos problemas, mas isso já deveria está bastante mudado, porque,  da pessoa com deficiência mais leve, até a mais grave, todas estão querendo ir pra rua cada vez mais, se impor, ter suas opiniões, suas vontades e sonhos reconhecidos; mesmo se ainda existem pessoas que são contrárias a tais direitos. O tempo de casulo já passou, já era tempo de entenderem isso e fazer uma cidade muito mais acessível para TODOS !!!!!


beijinhos e coraçõezinhos.  lu.      

sexta-feira, 20 de setembro de 2013



MAIS UM ANO DO MEU BLOG RS,  AOS TRANCOS E BARRANCOS, JÁ É O 4 ANO E ESPERO QUE SE PROLONGUE POR MUITO MAISSSSSSS !!!!!!!!!!!!!!


beijinhos e coraçõezinhos.  lu.  

quinta-feira, 12 de setembro de 2013


                                                      ROCK IN RIO

A Comissão de Defesa dos Direitos da Pessoa com Deficiência da OAB-RJ fez na tarde de segunda feira uma inspeção na Cidade do Rock. O objetivo da vistoria, segundo o Presidente da Comissão, Geraldo Nogueira, é orientar os projetistas e corrigir vários erros detectados nas obras antes da inauguração do evento, na sexta feira.

As rampas de acesso aos patamares mais altos do local, consideradas íngremes demais para pessoas com cadeira de rodas, a falta de corrimãos para facilitar o descolamento de deficientes físicos e a irregularidade do terreno foram considerados pontos fracos da Cidade do Rock. 

Mas, eles prometeram que vão corrigir tudo antes da festa começar....

Na edição passada, também teve problemas; não tinha uma boa estrutura e os banheiros não eram adaptados. Poxa, se fosse a 28 anos atrás não diria nada, mas, nos dias atuais todos já sabem o que devem para ajudar os deficientes ir e vir ou não????????


beijinhos e coraçõezinhos.  lu.       

terça-feira, 10 de setembro de 2013


                                    SURDOS-MUDOS ABREM VISITAS AO JORNAL O DIA

Alunos do Instituto Nacional de Educação de Surdos estrearam ontem o novo programa de Visita Escolar á Redação dos Jornais O DIA, Meia Hora e Brasil Economico, editados pela Ejesa. Com auxilio de intérpretes da Língua Brasileira de Sinais [ Libras ] e acompanhados de professores, jovens do Ensino Médio passearam pelas diferentes editorais dos diários, fizeram perguntas a jornalistas, fotografos e diagramadores e aprenderam um pouco sobre o processo de fechamento.

Munidos de tablets, os estudantes tiraram fotos e estavam curiosos. Faz falta no DIA Online a tradução para Libras', observou a jovem Stephanie, uma das mais atenta da turma.

É curioso reparar como os alunos, sempre tão antenados com tudo que é digital, lidam com o jornal impresso', comentou Eduardo Pierre, editor de Opinião e do Conexão Leitor e um dos guias do passeio, ao lado de André Balocco, do Rio Sem Fronteiras.

A visita á redação é gratuita, mas é preciso agendar pelo e-mail pierre@odia.com.br. A redação fica na Rua dos Inválidos 198, Lapa.

Espero que se estenda para outras deficiencias também.......


beijinhos e coraçõezinhos.  lu.              

Programa Especial 24/08/2013

sábado, 7 de setembro de 2013

Eu queria trazer-lhe uns versos muito lindos
colhidos do mais intimo de mim.....
Suas palavras
seriam a mais simples do mundo,
porém, não sei que luz as iluminaria
que terias de fechar teus olhos para ouvir....
Sim ! Uma luz que viria dentro delas,
como essa que acende inesperada cores
nas lanternas chinesas de papel !
Trago-te palavras, apenas.... e que estão escritas
do lado de fora do papel..... não sei, eu nunca soube o que dizer-te
e este poema vai morrendo, ardente, puro, ao vento da poesia.......
Como uma pobre lanterna que incendiou !

                  [ Mário Quintana ]


beijinhos e coraçõezinhos.  lu.

terça-feira, 3 de setembro de 2013

                                       FALTA RESPEITO COM OS DEFICIENTES FÍSICOS

Um vizinho cadeirante, saindo do Shopping Santa Cruz, estava esperando uma pessoa para ajuda-lo. Ele não tem força para subir pela a saída do estacionamento. Vários carros dificultaram a passagem As pessoas precisam ter mais respeito com os eficientes.....  reclamou José Luis dos Anjos no Jornal O DIA.


beijinho e coraçõezinhos.  lu. 

domingo, 25 de agosto de 2013

A Presidenta Dilma está maluca? Pirou na batatinha? Como ela quer acabar com essa instituição tão boa e faz tão bem para os deficientes; quando eu vi esse cartaz no facebook, fiquei indignada, além de compartilhar, também quis denunciar no blog, mesmo com um pouco de dor na perna; eu já conversei com pessoas que estudam e se tratam em APAES e eles são muito felizes lá. São anos e anos de credibilidade, não é porque o deficiente já pode estudar em escola regular, que vão quererem descartarem as APAES, porque tem muitos professores de escolas regulares que ainda estão despreparados para receberem alunos deficientes. Eu espero que essa noticia seja só um boato de mal gosto.......


beijinhos e coraçõezinhos.  lu. 

quarta-feira, 21 de agosto de 2013

                          SERÁ ABERTA HOJE, NA APAE DE NOVA IGUAÇU

A Semana Nacional da Pessoa com Deficiencia Intelectual e Múltipla. Até o dia 28, a cidade vai receber especialistas para discutir propostas de inclusão social e como superar as limitações.


beijinhos e coraçõezinhos.  lu. 

terça-feira, 20 de agosto de 2013


Oi, estou aqui para dizer que posso deixar de escrever no blog por um bom tempo porque estou sentindo uma dor na altura do femur que reflete até o pé; como muitos sabem eu escrevo com o pé. Estou chateada, eu detesto ter qualquer coisa, deficiente já é prejudicado por natureza e ainda vai ter mais problemas é sacanagem não é? Eu sei que sou folgada em pensar assim kkkk, mais é verdade; hoje, até que estou um pouco melhor, mas, não sei até quando, por isso estou avisando.......


beijinhos e coraçõezinhos.  lu.          

terça-feira, 13 de agosto de 2013



                                           INCLUSÃO NAS EMPRESAS

Pesquisa realizada pela Associação Brasileira de Recursos Humanos do Rio de Janeiro [ ABRH-RJ ], mostrou que menos de 10% das 1,800 empresas que deveriam destinar até 5% do quadro profissional para pessoas com deficiência [ PeDs ] não estão cumprindo a Lei de Cotas. Há quatro milhões de deficientes em todo o Rio, segundo o resultado do censo mais recente do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística [ IBGE ], de 2010. 

Para reverter o quadro, a Associação criou o Programa de Responsabilidade Social, com a formação de um Grupo Executivo composto por mais de 100 empresas associadas. A ideia é debater temas como o cenário atual, histórico, empregabilidade e medicina do trabalho, além de promover práticas que contribuam para o cumprimento da legislação, criando pontes entre os PeDs e as empresas. Grandes companhias costumam ter profissionais que cuidam de ações afirmativas, mais a verdade é que o conjunto do mercado não funciona assim', diz José Pinto Monteiro diretor da ABRH-RJ.

Mas também o deficiente tem que fazer a parte dele; procurar, se informar, mostrar interesse mesmo.
Tem deficiente formado e tudo, mas não quer trabalhar, prefere ficar na aba dos pais; ai realmente fica difícil as empresas cumprir suas cotas. Esse é um caminho de duas vias e não de uma.........


beijinhos e coraçõezinhos.  lu.    

terça-feira, 6 de agosto de 2013


                                       ESCOLA FICA DE PÉ

Finalmente o governador Sergio Cabral criou juízo ! não vai mais demolir a Escola Municipal Fredenreich ! afinal, a Escola em 2011 foi considerada a 4 melhor Escola do Rio Ideb, e contem muitos alunos deficientes; também a repercussão internacional ajudou bastante, na Alemanha, Suíça e China - desgastou a imagem do governado; e o País sendo o penúltimo em educação também não pegou muito bem.....  com os pais, alunos e professores já podem respirarem em paz, que a Escola está salva ! também não serem demolidos, o Museu do Índio, o Parque Aquático, Julio de Lamaré e o Estádio de Atletismo Célio de Barros.  


beijinhos e coraçõezinhos.  lu. 

quinta-feira, 1 de agosto de 2013

                 

                                    SOLUÇÃO PARA TRANSPORTE DE DEFICIENTES É RUIM

Tenho um filho especial e acho um absurdo ele ter que fazer carteira de deficiente para cada transporte público [ onibus, metro e barcas ]. Por que não fazem logo uma para todos? Olha a mão de obra para os pais na hora de levar ao médico, por exemplo.
Lucia Lima C.. da Fonseca.

E precisa? quando se é deficiente infelizmente está na cara... não precisa passar recibo; e quem ainda não tirou essas carteirinhas? não vão poderem viajar nos transportes públicos???????????


beijinhos e coraçõezinhos.  lu.   

terça-feira, 30 de julho de 2013


                                                           NOTA

Primeira vereadora espanhola com Síndrome de Down tomou posse ontem no cargo, Angela Bachiller, de 29 anos, foi eleita na cidade de Valladolid, Espanha, de 311 mil habitantes. 'É para que as pessoas percebam que nós, pessoas com deficiência, podemos tudo, temos força de vontade', afirmou.

MUITO LEGAL !


beijinhos e coraçõezinhos.  lu.   

sábado, 27 de julho de 2013


                           MUNDIAL DE PARA-ATLETISMO

O Brasileiro Alan Fonteles conquistou ontem seu terceiro ouro no Mundial Paralimpico de Atletismo, em Lyon na França. A vitória veio nos 400m, na categoria T44 [ para amputados e outros ]. Com a marca de 48s58, ele marcou o novo recorde da competição, que era do sul-africano Oscar Pistrius [ 49s42 ]. Além dele, Lucas Prado levou a melhor nos 100m [ T11 ] e Felipe Gomes ficou com a prata na mesma prova. Jonathan Santos também foi o primeiro lugar no lançamento de disco [ F4 ]. O paraibano Ariovaldo Silva, nos 100m, categoria T53, faturou o bronze.

Como sempre os deficientes mostram que podem muito mais que muita gente pensa.....
o Brasil está em segundo lugar no quadro geral de medalhas, hoje no penúltimo dia da competição, temos sete atletas para competir ainda, quer dizer, pode vim muita surpresa  por ai !!!!!!!


beijinhos e coraçõezinhos.  lu.    

sábado, 20 de julho de 2013


beijinhos e coraçõezinhos.  lu. 

Programa Especial 13/07/2013


                          DESCOBERTO MÉTODO PARA TRATAR SINTOMAS DA SÍNDROME DE DOWN

A Inserção de um gene pode silenciar a cópia extra do cromossomo 21, que causa a Síndrome de Down. De acordo com um estudo publicado na revista Nature,' o método pode ajudar pesquisadores a conhecer os caminhos celulares por trás dos sintomas. A pesquisa foi feita com células-tronco em laboratório. 

A principal autora do estudo e bióloga celular da Escola de Medicina da Universidade de Massachusets, nos Estados Unidos, Jeanne Lawrence, disse que a correção genética de centenas de genes em todo um cromossomo extra se manteve fora do reino da possibilidade.

Nossa esperança é que, para as pessoas que vive com a Síndrome de Down, esta primeira prova abra várias novas possibilidades estimulantes para estudar o problema, e traga para consideração a terapia cromossomica,' contou.

A descoberta fornece a primeira certeza de que o defeito genético, um cromossomo 21 extra, além dos dois que todos nós carregamos, pode ser suprimido em células de cultura in vitro. Os seres humanos possuem 23 pares de cromossomos, sendo um deles o responsável pelo sexo.

A experiencia usou células pluripotentes induzidas, que podem desenvolver-se em diferentes tipos de células maduras. Pesquisadores esperam que um dia será possível estudar os efeitos da Síndrome de Down em diferentes órgãos e tipos de tecidos. 


[ Reportagem Extraída do Jornal O DIA ].


beijinhos e coraçõezinhos.  lu.     

quinta-feira, 18 de julho de 2013

Futebol - Programa Especial 15/06/2013

Outro dia, estava lembrando daquele comercial das casas pernambucanas que o frio batia na porta e a pessoa falava que não adiantava bater porque ela não ia abri-la..... e com essa lembrança pensei, que como era bom ser criança ! não tinha preocupação com nada, só com brincar e estudar. As meninas ainda não conhece a praga da menstruação rs, mas infelizmente, quando somos crianças queremos crescer logo, só que, quando adultos deparamos com tanto problemas, conflito, decepções e perdas que muitas vezes desejamos ser crianças novamente; mas ai é tarde e somos obrigados a voltarmos para nossa vida de adultos mesmo......



beijinhos e coraçõezinhos.  lu.  

terça-feira, 9 de julho de 2013

Desculpem meus leitores, fiquei mais de uma semana sem postar nada, não por minha culpa, mas culpa do provedor do blog que simplesmente impedia a postagem sem explicar nada. Por isso eu nem pude denunciar a reclamação do leitor do Jornal O DIA,de que os ônibus quando vêem que ele é deficiente não param, passam direto;  e o um outro que diz que no seu bairro [ desculpe, mas eu não estou lembrada agora qual rs ],as linhas de ônibus não tem elevadores para cadeirantes. SÓ ABSURDOS !!!!!!!!! não adianta, os governantes esqueceram uma coisa muito importante para o ser humano: A VERGONHA NA CARA !!!!!!!!!!!



beijinhos e coraçõezinhos.  lu. 

quinta-feira, 27 de junho de 2013

Acabei de assistir um vídeo muito triste no Facebook que uma prima postou e o pior que é assim mesmo, a gente só damos valor quando perdemos; é assim na relação entre pais e filhos, irmão, homem e mulher etc etc etc etc.....  no vídeo, o rapaz fazia tudo pela a moça que amava e ela só sacaneava ele, de repente ele ficou doente e morreu e ela ficou muito abalada, nem sei se a história desse vídeo é verdadeira, mas isso sempre acontece em nossas vida. Porque será que só aprendemos apanhando???????




beijinhos e coraçõezinhos.  lu.  

quinta-feira, 20 de junho de 2013

Essas manifestações toda que estão havendo no nosso país, além de ser contra aumentos das passagens, do custo de vida e dos alto custos dos estádios; pode ser também por indignação, porque alguns veículos de comunicação acham que o nosso povo tem que ser empregado dos gringos e isso é um absurdo muito grande ! nosso país não é melhor nem pior do que nenhum outro, portanto tem que ser respeitado ! apesar, que tem muito brasileiro bobo que acham o contrário, mas quando mora lá fora e volta, volta com o rabinho entre as pernas; e esse papo que gringo não tem preconceito é balela, eu já falei com vários aqui no skype, [ claro os que entendem português, rs ], e quando falo que sou deficiente correm.......  aquela declaração do Blatter, presidente da FIFA foi ridícula ! só porque o Brasil quis ser sede da copa tem que deixar eles fazerem o que querem roubar, enganar e fazer o povo de palhaço? Eles não gostam !



beijinhos e coraçõezinhos.  lu.   

segunda-feira, 17 de junho de 2013

Candidatos a concurso público com necessidades especiais tem tanta chance de ser aprovados nas seleções  quanto qualquer outro concorrente.
Basta ter determinação e disposição para aguentar a maratona dos estudos. Caso as bancas organizadoras dos certames não respeitem os direitos dos deficientes, cabe recorrer a justiça e, até mesmo, ao Ministério Público. Nada justifica a administração  pública desrespeitar regras.



beijinhos e coraçõezinhos.  lu. 

sábado, 15 de junho de 2013

Conheça Pedro Frazão, que tem autismo « Programa Especial

Duvidas ! essas duvidas que machucam meu coração..... sem saber o que pensar, vem pensamentos bons, também os maus e tristes que eu não quero ter; mesmo assim é inevitável..... porque as duvidas não se desfazem, dia após dia e elas sempre vem, feito a onda do mar, o amanhecer do dia, a revoada dos pássaros,  o aflora das flores; elas sempre voltam e eu acho que vou ter que conviver com essas duvidas até o fim, apesar, que deus é amor e nunca nos desampara !!!!


beijinhos e coraçõezinhos.  lu.   

quarta-feira, 12 de junho de 2013

PARABÉNS PARA TODOS OS NAMORADOS DEFICIENTES OU NÃO !!!!!!!!!!!!!!!!!!!



beijinhos e coraçõezinhos.  lu. 

terça-feira, 11 de junho de 2013

Poxa Edu, voce vai nos deixar mesmo? voce que um dia apareceu sem cerimonia e bagunçou tudo em mim; voce que vir e ia como as folhas das arvores, que dizia que gostava sem preconceitos e sem objeções. Mas ao mesmo ficava em cima do muro.
Que sempre falou que gostava de desenho animado e correr nas tardes prmaveríl nos parques.
Que eu achava citemático e misterioso, ele ria e falava que era porque eu não o conhecia direito.....
agora que noites traiçoeiras estão passando pela sua vida eu fico lembrando de nossas conversas e querendo que o tempo voltasse atrás, para dizer uma palavra não dita, uma frase não feita, mas infelizmente o tempo é cruel e não volta mais......
poxa Edu, voce vai nos deixar mesmo??????????????



beinhos e coraçõezinhos.  lu.   
Eu falar sobre o dia dos namorados é meio sem noção, pois nunca tive um namorado; mas me deu vontade mesmo assim. Claro que já paquerei virtualmente, mas não é a mesma coisa do real; apesar que sempre teve essa coisa de amor a distancia, quem da minha idade não se lembra das sessões de cartas das revistas Amiga, Sétimo Céu e tantas outras..... diziam até que se casavam por correspondência. Agora são os sites de namoros que tomou o lugar das cartas, mas no fim dar no mesmo; eu que nunca tive essas sensações, mesmo que um cara diz que gostou de mim, sabendo como sou, eu acho estranho, bizarro até.... quem ler esse poste e achar a palavra pesada vai dizer que não sou sensível nem romantica e é pelo contrario sou super-romantica e sensível amo um conto de fadas, um filme romantico, quando assisti a bela e a fera me emocione porque era um pouco de mim ali também e de todos que sentem um pouco fera sem o ser. Um pouco fera porque se sentem fora dos padrões ditos normais; quem se sentem  fora das rodas de conversas, quem se sentem fora das festas, fora do mundo em geral.....  


beijinhos e coraçõezinhos.  lu. 

quinta-feira, 6 de junho de 2013

Lendo hoje a cronica do Jornal O DIA com a convidada Patricia Almeida, do instituto Movimento Down; ela escreve que cada vez mais as pessoas públicas estão assumindo sua opção sexual, mas os deficientes continuando em guetos e que crianças deficientes mentais tem mais chance de ser abusadas sexualmente do que das ditas normais segundos dados da Unicef. E as pessoas públicas estão assumindo finalmente seus parentes deficientes como Romário e Jô Soares com os filhos Ivy e Rafael que tem Síndrome de Down e Autismo. O Romário até se candidatou e se elegeu a deputado federal para defender os direitos dos deficientes..... ela cita também que a mídia tem ajudado muito, que as novelas estão botando personagens deficientes como o cego Jatobá em América, a tetraplégica Luciana de Viver á Vida e agora a autista Linda de Amor á Vida. Mas eu tenho uma critica a fazer: a autista, a Linda, eu acho que ela está muito exagerada no papel; ela não sorri, não interage com ninguém da família. Eu vi uma menina autista no Programa Especial que era alegre, sorria, se divertia e interagia com a família, ela só tinha uma dificuldade na fala; a Linda não, não sei se para que o público notar a diferença quando ela trocar de tratamento. Mas desculpe, como está ela ta mais parecendo deficiente mental do que autista. PRONTO FALEI !!!!!



beijinhos e coraçõezinhos.  lu.     

domingo, 2 de junho de 2013

Agora a pouco fui acessar o blog de uma amiga do Facebook; o blog tinha tema romantico, o nome era, Segredos de um Coração. Mas o que escreveu estou sentindo um pouco.......  não sei o que ela escreveu era sobre sua vida ou só uma inspiração? Só sei que me tocou bastante, se foi sobre sua vida, eu queria ser igual  a ela, poder escrever tudo que sinto, mas tem algo que me prende, me tosa, sei lá; só sei que é uma pena não saber botar pra fora tudo que sente.....  eu acho que tenho vergonha ou mesmo preconceito; porque, sempre que leio um texto bonito ou romantico também me dar vontade de fazer o mesmo, mas quando tento não consigo infelizmente..........



beijinhos e coraçõezinhos.  lu.  

quinta-feira, 30 de maio de 2013

                                     CÉLULAS-TRONCO SALVA MENINO

Um menino de 2 anos, que sofria de paralisia cerebral, foi curado com células-tronco obtida dele próprio, informaram os médicos do Hospital Universitário Bochum, na Alemanha. O caso foi anunciado como o primeiro no mundo. Para obter o material que o salvou, foi utilizado sangue do cordão umbilical da criança, congelado no seu nascimento. A criança, que chegou a ficar em estado vegetativo, atualmente fala, anda e se alimenta normalmente.

Semana passada, a agencia Nacional de Vgilãncia Sanitária [ Anvisa ] divulgou cartilha com 'verdades' sobre a prática de armazenar o sangue do cordão umbilical de bebes, no Brasil. Segundo o documento, isso não garante á criança a cura de doenças futuras e o serviço custa caro.

No caso do menino alemão L,B, porém, valeu á pena. Ele sofrera parada cardíaca em novembro de 2008. Como sequela, teve graves danos cerebrais, e as chances de sobrevivencia eram baixíssimas. Desesperados, os pais nos procuraram e perguntaram sobre as possibilidades de utilização do sangue do cordão umbilical,' disse o médico Arne Jensen, da Clinica de Ginecologia do Bochum.

Em janeiro de 2009, os médicos começaram a injetar as células-tronco no paciente. Após dois meses, seus sintomas começaram a melhorar muito. 'Nossos resultados dissipam as duvidas de longa data sobre a eficácia do novo tratamento,' disse o especialista Arne Jensen.

No Brasil, o sangue do cordão umbilical pode ser armazenado em bancos privados - por alto custo - ou doado ao públicos. Neste caso, o material pode ser usado em qualquer pessoa.



[ Reportagem Extraída do Jornal O DIA ].



beijinhos e coraçõezinhos.  lu. 

     

terça-feira, 28 de maio de 2013

                   UMA VIAGEM EM BUSCA DA CURA

O que fazer quando se tem uma doença incurável? Diagnosticada com esclerose múltipla em 2006, com apenas 24 anos, a arquiteta Laura Pires, hoje com 31 anos, e o psicólogo Marcus Fahr Pessoa, 35 anos, seu marido á época, tentaram responder á pergunta. E garantem ter encontrado a resposta graças á Medicina Ayurvédica.

A doença  fez Laura perder parcialmente a visão do olho esquerdo, além de lhe tirar os movimentos do braço e da perna do mesmo lado. A trajetória da moça do diagnostico até a superação é contada no recém-lançado livro, Em Busca da Cura' [ Casa da Palavra ], escrito por Marcus. Foi ele quem insistiu no tratamento, feito na Índia. O tratamento convencional era á base de corticoide e eu tinha medo dos efeitos colaterais, por isso busquei a medicina alternativa,' diz Laura. 'Na hora do desespero, quisemos tentar,' conta Marcus.

O tratamento durou 21 dias e não foi fácil. Eles faziam uma lavagem diária nos olhos de Laura com uma espécie de manteiga por 20 minutos e retiravam as toxinas do corpo com fortes laxantes,' diz Marcus. Além disso, ela precisava seguir orientações subjetivas, como ficar longe do fogo. 'Eu comecei a melhorar, por isso resolvi mergulhar na tradição,' diz Laura.

A viagem' devolveu a visão e os movimentos de Laura. Hoje, ela acredita ter equilibrio entre corpo e da mente. 'A vida regrada combate desequilibrios do mundo e nos faz encontrar saúde dentro de nós,' diz Laura.


[ Reportagem Extraída do Jornal O DIA ].


beijinhos e coraçõezinhos.  lu.
   

Juliana Oliveira entrevista Fernanda Lima « Programa Especial

É lamentável que o departamento de obras do estado pense nos idosos e deficientes físicos. No canteiro do metro no Leblon, fizeram belas entradas com guaritas envidraçadas. Infelizmente, a entrada tem meio-fio em concreto de 22 cm de altura. UM ABSURDO !!!!!!!!  


beijinhos e coraçõezinhos.  lu. 

quinta-feira, 23 de maio de 2013

A Cãmara de Duque de Caxias aprovou projeto do vereador Moacir Anselmo dos Santos [ PT ], o Moa, que parques e áreas de lazer a ter brinquedos adaptados para crianças deficientes.  



beijinhos e coraçõezinhos.  lu.